Novedades de investigación y regulación en todo el mundo, con fechas y fuentes primarias. La autorización en un país no implica disponibilidad en otro.
FDA
Autorizado en Estados Unidos · grupos específicos de pacientes
La FDA autoriza un nuevo enfoque para tratar la hepatitis B crónica
Hibsago (bepirovirsen) ha sido autorizado junto con el tratamiento antiviral existente para determinados adultos sin cirrosis. En algunos pacientes, el tratamiento podría permitir mantener el control del virus una vez finalizada la terapia.
No es un tratamiento para todos los pacientes con hepatitis B. Existen riesgos graves, como reacciones hepáticas y descenso de las plaquetas; se requieren análisis y seguimiento médico. No suspendas tu tratamiento actual por tu cuenta.
Dictamen favorable · pendiente de decisión de la Comisión Europea
El CHMP recomienda Foundayo, un medicamento oral de la clase GLP-1
En su reunión de octubre, el CHMP recomendó Foundayo (orforglipron) para el control del peso y el tratamiento de la diabetes tipo 2 en adultos. Es uno de los seis medicamentos cuya autorización recomendó el comité en esa reunión.
Una recomendación del CHMP todavía no equivale a la autorización definitiva de la Comisión Europea. Este medicamento no es un suplemento alimenticio; el médico determina sus indicaciones y si el tratamiento es adecuado. La disponibilidad en cada país debe comprobarse por separado.
Debate científico · no es la autorización de un suplemento concreto
NIH ODS inicia una serie científica sobre suplementos durante la menopausia
En su boletín de octubre, ODS anunció una serie de seminarios web sobre el papel de los suplementos en la transición a la menopausia. El primero está previsto para el 27 de octubre de 2026; los expertos abordarán los datos disponibles y las lagunas de investigación.
El anuncio de un programa científico no demuestra la eficacia de los complejos «hormonales». La elección de suplementos depende de los síntomas, la alimentación, las enfermedades y los medicamentos que se toman.
