مستجدات البحث والتنظيم الدوائي حول العالم، مع التواريخ والمصادر الأولية. الموافقة في بلد لا تثبت التوافر في بلد آخر.
FDA
موافَق عليه في الولايات المتحدة · لفئات محددة من المرضى
FDA توافق على نهج جديد لعلاج التهاب الكبد B المزمن
اعتُمد Hibsago (bepirovirsen) بالاشتراك مع العلاج المضاد للفيروسات القائم لفئات محددة من البالغين غير المصابين بتشمّع الكبد. وقد يتيح العلاج لدى بعض المرضى استمرار السيطرة على الفيروس بعد انتهاء العلاج.
ليس هذا علاجًا لجميع مرضى التهاب الكبد B. توجد مخاطر خطيرة، منها تفاعلات كبدية وانخفاض الصفائح الدموية؛ لذا تلزم التحاليل ومتابعة الطبيب. لا يجوز إيقاف العلاج الحالي من تلقاء النفس.
رأي إيجابي · قرار المفوضية الأوروبية لا يزال منتظرًا
CHMP توصي بدواء Foundayo الفموي من فئة GLP-1
في اجتماع أكتوبر، أوصت CHMP بدواء Foundayo (orforglipron) للتحكم في الوزن وعلاج السكري من النوع الثاني لدى البالغين. وهو أحد ستة أدوية أوصت اللجنة بالموافقة عليها في هذا الاجتماع.
توصية CHMP لا تعادل بعدُ الترخيص النهائي من المفوضية الأوروبية. الدواء ليس مكملًا غذائيًا؛ ويحدد الطبيب دواعي الاستعمال ومدى ملاءمة العلاج. ويُتحقق من توافره في كل بلد على حدة.
NIH ODS تطلق سلسلة علمية عن المكملات خلال الانتقال إلى سن اليأس
أعلن ODS في ملخص أكتوبر عن سلسلة ندوات عبر الإنترنت تتناول دور المكملات خلال الانتقال إلى سن اليأس. ومن المقرر عقد الندوة الأولى في 27 أكتوبر 2026؛ وسيناقش الخبراء البيانات المتاحة والفجوات البحثية.
الإعلان عن برنامج علمي لا يثبت فعالية التركيبات «الهرمونية». يعتمد اختيار المكملات على الأعراض والغذاء والأمراض والأدوية المستخدمة.
